Fibrose cística: quais são os primeiros sinais?

A fibrose cística é uma doença genética que pode afetar principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Embora seja uma condição rara, identificar seus sinais precocemente pode ajudar no diagnóstico e no acompanhamento adequado.

Mas como perceber que algo pode estar diferente? Alguns sintomas podem aparecer ainda nos primeiros meses de vida, enquanto outros se tornam mais evidentes ao longo da infância.

O que é fibrose cística?

A fibrose cística é uma doença genética causada por alterações no gene CFTR, responsável por regular o transporte de sal e água nas células.

Quando essa proteína não funciona adequadamente, as secreções do organismo podem ficar mais espessas. Isso pode dificultar a eliminação do muco das vias respiratórias e também prejudicar o funcionamento do sistema digestivo.

A doença pode se manifestar de maneiras diferentes em cada pessoa. Por isso, o acompanhamento médico é importante para avaliar os sintomas em conjunto.

Quais são os primeiros sinais da fibrose cística?

Alguns sinais podem aparecer desde os primeiros dias ou meses de vida. Entre os mais comuns estão:

1. Tosse persistente

Uma tosse que não desaparece ou que aparece com frequência pode estar relacionada ao acúmulo de secreções nas vias respiratórias.

Em crianças com fibrose cística, a tosse pode se tornar recorrente e vir acompanhada de catarro.

2. Infecções respiratórias frequentes

Pneumonias, bronquites e outras infecções respiratórias que se repetem podem ser um sinal de que existe alguma alteração nas vias respiratórias.

Isso não significa, por si só, que a criança tenha fibrose cística. Porém, quando as infecções são recorrentes, vale conversar com o pediatra.

3. Dificuldade para ganhar peso

Mesmo mamando ou se alimentando adequadamente, algumas crianças com fibrose cística podem apresentar dificuldade para ganhar peso e crescer conforme o esperado.

Isso acontece porque a doença também pode afetar o sistema digestivo e a absorção de nutrientes.

4. Fezes volumosas e com aspecto oleoso

Alterações nas fezes também podem aparecer. Elas podem ser mais volumosas, oleosas, de odor forte e difíceis de eliminar ou limpar.

Esse sinal pode estar relacionado à dificuldade de absorção de gorduras e outros nutrientes.

5. Suor muito salgado

Um dos sinais mais conhecidos da fibrose cística é a presença de uma quantidade elevada de sal no suor.

Alguns pais relatam perceber que a pele da criança fica com gosto salgado ao beijá-la. Porém, essa percepção não é suficiente para confirmar a doença. A avaliação deve ser feita por meio de exames específicos.

6. Obstrução intestinal no recém-nascido

Em alguns casos, a primeira manifestação acontece logo após o nascimento, com uma condição chamada íleo meconial, quando o mecônio, as primeiras fezes do bebê, fica muito espesso e provoca uma obstrução intestinal.

Por isso, alterações importantes na eliminação das primeiras fezes do bebê precisam ser avaliadas pela equipe médica.

Como a fibrose cística é diagnosticada?

No Brasil, a investigação pode começar pelo Teste do Pezinho, que faz parte da triagem neonatal e pode identificar alterações que levantam a suspeita da doença.

Quando há suspeita, o médico pode solicitar outros exames, como o teste do suor, considerado um dos principais exames para auxiliar no diagnóstico, além de testes genéticos e outras avaliações.

É importante lembrar que um resultado alterado na triagem não significa necessariamente que a criança tenha fibrose cística. Ele indica a necessidade de investigação complementar.

Quando procurar o pediatra?

Tosse persistente, infecções respiratórias recorrentes, dificuldade para ganhar peso, alterações frequentes nas fezes ou outros sintomas que não melhoram devem ser avaliados pelo pediatra.

Quanto antes uma possível alteração for investigada, mais cedo a criança pode receber o acompanhamento necessário. (Imagem: Reprodução/Freepik)

A fibrose cística é uma condição que exige acompanhamento contínuo, mas os cuidados atuais permitem melhorar a qualidade de vida e o controle das manifestações da doença.

Perguntas frequentes sobre fibrose cística

Fibrose cística é contagiosa?

Não. A fibrose cística é uma doença genética e não pode ser transmitida de uma pessoa para outra.

Toda criança que tosse muito tem fibrose cística?

Não. Tosse é um sintoma comum em diversas condições respiratórias. A fibrose cística deve ser considerada a partir do conjunto de sinais, histórico clínico e exames.

O Teste do Pezinho identifica a fibrose cística?

A triagem neonatal pode identificar alterações que levantam suspeita de fibrose cística. Quando isso acontece, são necessários exames complementares para confirmar ou descartar o diagnóstico.

Existe tratamento para fibrose cística?

Sim. O tratamento é individualizado e pode envolver diferentes profissionais de saúde, medicamentos, fisioterapia respiratória, cuidados nutricionais e outras medidas, dependendo das necessidades de cada paciente.

Se a criança apresenta sintomas persistentes, alterações no crescimento ou infecções recorrentes, converse com o pediatra. A avaliação profissional é o melhor caminho para entender o que está acontecendo e, quando necessário, iniciar a investigação.

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